Découvrez-nous

1er Écosystème Digital 100% dédié au secteur de la Beauté !

2 Portails Média
7 Plateformes dédiées
1 Solution Marketing Unique

Accès Membre 100% GRATUIT

Une Nouvelle Recherche Ouvre La Voie À L’expansion Des Cellules Souches Disponibles Pour Les Transplantations

Une Nouvelle Recherche Ouvre La Voie À L’expansion Des Cellules Souches Disponibles Pour Les Transplantations

Des chercheurs de l’Institut Stowers pour la recherche médicale et des collaborateurs ont identifié un moyen d’élargir les cellules souches adultes sanguines…

Des chercheurs de l’Institut Stowers pour la recherche médicale et des collaborateurs ont identifié un moyen d’élargir les cellules souches adultes sanguines du sang de cordon ombilical humain (hUCB). Cette évolution pourrait rendre ces cellules accessibles à un plus grand nombre de personnes et être plus facilement acceptées chez ceux qui subissent des traitements par cellules souches adultes pour des maladies telles que la leucémie, les troubles sanguins, les maladies du système immunitaire et d’autres types de cancer. match de moelle osseuse disponible.

«Les greffes de moelle osseuse qui sauvent des vies sont la pratique courante depuis des décennies, mais cela ne fonctionne pas pour tout le monde», explique Linheng Li, Ph.D., chercheuse à l’Institut Stowers, co-responsable du programme de biologie du cancer. au University of Kansas Cancer Center et professeur affilié de pathologie et de médecine de laboratoire à la faculté de médecine de l’Université du Kansas.

Selon le Département américain de la santé et des services sociaux, seulement 30% des patients ont un donneur de moelle osseuse correspondant à leur famille. Selon l’American Cancer Society, plus de 170 000 personnes aux États-Unis devraient être atteintes d’un cancer du sang (leucémie, lymphome ou myélome) en 2018.

Les cellules souches adultes provenant de cordons ombilicaux sont plus susceptibles d’être associées à un plus grand nombre de personnes, car il existe moins d’exigences de compatibilité que pour une greffe de moelle osseuse. Mais les patients adultes ont besoin de deux cordons de sang par traitement et il n’ya pas assez d’unités de cordon disponibles pour tous ceux qui ont besoin du traitement. «Si nous pouvons élargir les cellules souches adultes du cordon, cela pourrait potentiellement réduire le nombre de cordons nécessaires par traitement. C’est un énorme avantage », dit Li.

Dans l’étude, publiée en ligne le 31 juillet 2018 dans Cell Research, les chercheurs se sont penchés sur une protéine qui affecte plusieurs cibles et voies impliquées dans l’auto-renouvellement des cellules souches hématopoïétiques, une approche plus large que d’autres études portant sur une seule cible ou voie. Dans le processus. La protéine, appelée Ythdf2, reconnaît un type particulier de modification sur un groupe d’ARNm codant pour des facteurs de transcription clés pour l’auto-renouvellement des cellules souches hématopoïétiques et favorise la désintégration de ces ARNm dans les cellules.

Lorsque l’équipe a éliminé la fonction Ythdf2 dans un modèle de souris ou réduit la fonction Ythdf2 dans les cellules hUCB, ils ont observé une expression accrue de ces facteurs de transcription et une expansion des cellules souches hématopoïétiques, le principal type de cellules souches adultes du hUCB. Ils ont observé que le fait d’affecter la fonction de Ythdf2 ne modifiait pas les types de cellules produites par la suite, ni n’entraînait une augmentation des tumeurs malignes des cellules sanguines. De plus, le traitement par inhibition n’est pas permanent, ce qui permet de rétablir la fonction de Ythdf2 après la transplantation.

«Notre approche visant à cibler la fonction Ythdf2 en utilisant une technique basée sur l’ARN a également permis d’éviter des changements persistants liés à l’ADN, tels que des mutations dans les régulateurs épigénétiques», explique Zhenrui Li, PhD, chercheur prédoctoral au Centre médical de l’Université du Kansas. recherche dans le laboratoire Linheng Li et premier auteur de l’étude.

Zhenrui Li explique que ce type de mutations génétiques pourrait mener à la re-genèse de la leucémie ou du cancer. Étant donné que la protéine Ythdf2 est présente dans différents types de cellules souches adultes, son ciblage et son effet sur les cellules souches hématopoïétiques semblaient une approche plus sûre et, si cela fonctionnait, largement applicable.

Linheng Li estime que cette approche pourrait potentiellement être appliquée à d’autres types de cellules souches adultes, ce qui pourrait conduire à une augmentation de la quantité de cellules souches adultes disponibles pour traiter les patients. Cela peut également être complémentaire à l’approche des greffes de cellules souches adultes haploidentiques, qui impliquent des donneurs d’un membre proche mais toujours dépareillé de la famille. Ces patients nécessitent généralement un traitement de suppression immunitaire pour supprimer la maladie du greffon contre l’hôte.

“Ce travail représente une voie à suivre en démontrant la capacité à étendre de manière fiable les cellules souches adultes du sang de cordon ombilical en laboratoire sans différencier définitivement les cellules en cellules sanguines plus matures et à durée de vie relativement courte”, déclare Joseph McGuirk, professeur de médecine et directeur médical de la greffe de sang et de moelle à l’University of Kansas Health System, qui n’était pas directement impliqué dans l’étude. «Ces résultats représentent une avancée majeure dans le domaine et ont un potentiel important pour améliorer les résultats de milliers d’enfants et d’adultes qui subissent une greffe de sang de cordon ombilical chaque année.»

Remerciements
Matériel fourni par l’Institut Stowers pour la recherche médicale. Remarque: le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

Les références
Zhenrui Li, Pengxu Qian, Wanqing Shao, Hi Shi, Xi C. He, Madelaine Gogol, Zouline Yu, Yongfu Wang, Meijie Qi, Yunfei Zhu, John M. Perry, Kai Zhang, Fang Tao, Kun Zhou, Deqing Hu, Yingli Han, Chongbei Zhao, riche

Related posts